• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

T108-Pengaruh Cremophor RH 40 Terhadap Peningkatan Laju Disolusi dan Bioavailabilitas Tablet Simvastatin (Firman Gustaman; Dr. Dolih Gozali, MS; Taofik Rusdiana, M.Si., Ph.D)

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  FFUP20180115	T108		Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	T108
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor., 2018
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	T108
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	-
  Subyek	-
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	-

• Simvastatin merupakan obat golongan statin yang digunakan untuk mengurangi kadar kolesterol dengan mekanisme kerjanya menghambat enzim 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reduktase. Pada Biopharmaceutics Classification System (BCS) simvastatin termasuk ke dalam kelas II (dua), dimana semua obat yang termasuk pada kelas ini memiliki kelarutan yang rendah akan tetapi permeabilitasnya tinggi. Simvastatin yang diberikan melalui oral memiliki bioavailabilitas kurang dari 5% sedangkan sebanyak 95% terikat pada protein plasma. Rendahnya bioavailabilitas pada simvastatin disebabkan adanya pengaruh P-glikoprotein yang merupakan transforter effluk yang berperan dalam penyerapan obat. Untuk meningkatkan bioavailabilitas simvastatin, maka perlu penambahan suatu surfaktan, surfaktan yang akan ditambahkan pada pembuatan tablet simvastatin yaitu Cremophor RH 40 yang berfungsi sebagai solubilizer dan enhancer. Tujuan dari penelitian ini yaitu untuk mengetahui pengaruh Cremophor RH 40 terhadap peningkatan laju disolusi dan bioavailabilitas tablet simvastatin. Penelitian ini dilakukan dengan membuat empat formula tablet simvastatin dengan konsentrasi Cremophor RH 40 yang berbeda yaitu 0%, 0,5%, 1% dan 1,5%. Pembuatan tablet simvastatin dilakukan dengan metode granulasi basah. Granul yang diperoleh dilakukan pemeriksaan (kadar air, kompresibilitas, laju alir, sudut istirahat dan bilangan hausner), pemeriksaan fisik tablet (keseragaman bobot, kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur), uji disolusi dan uji in vivo. Uji disolusi dilakukan menggunakan alat disolusi tipe 2 (metode dayung), medium disolusi yang digunakan yaitu dapar fosfat (natrium dihidrogen fosfat dan natrium dodesil sulfat) pH 7,0 sebanyak 900 ml dimasukan pada bejana disolusi, suhu 37±0,50C dan dengan kecepatan 50 rpm Pengujian disolusi dilakukan menggunakan enam tablet dari setiap formula, pengambilan cuplikan dilakukan pada menit ke-5, 10, 15, 20 dan 30 sebanyak 10 ml, pada setiap pengambilan dimasukkan juga medium disolusi sebanyak 10 ml agar volume disolusi tetap sama. Penetapan kadar hasil uji disolusi diukur menggunakan spektrofotometer UV-Vis pada panjang gelombang 238 nm. Toleransi dalam waktu 30 menit harus larut tidak kurang dari 75% (Q) simvastatin. Formula yang hasil disolusinya memberikan nilai yang terbaik dilakukan uji in vivo menggunakan hewan uji. Hewan uji yang digunakan yaitu tikus putih jantan galur wistar Rattus norvegicus yang dibagi kedalam 2 kelompok, masing-masing kelompok terdiri dari 8 ekor tikus. Pemberian tablet simvastatin dari setiap formula yang telah disuspensikan menggunakan Na-CMC dilakukan selama 7 hari dengan waktu, dan tempat yang sama. Pada hari ke-7, tepat pada titik tp mak diambil darahnya sebagai Cmak∞ dan selanjutnya plasma yang diperoleh kemudian dianalisis dengan KCKT. Fase gerak yang digunakan yaitu asetonitril dan kalium dihidrogen fosfat 0,025 M dengan pH 4,5 dengan perbandingan 65 : 35 dan fase diamnya kolom XTerra® RP18,5 µl (4,6x150 mm), dengan kondisi KCKT diatur pada panjang gelombang 238 nm dan laju alir 1,0 ml/menit. Hasil uji disolusi terhadap formula tablet simvastatin dengan konsentrasi Cremophor RH 40 yang berbeda menunjukkan bahwa formula 2 dan formula 3 memberikan perbedaan signifikan (p

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.