• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

4206- Studi In Silico dan Prediksi Admet Konjugat Berbasis JPH203 Terhadap Lati Dalam Pengembangan Kit Radiofarmaka Untuk Sel Kanker (Elisha Wianatalie; Holis Abdul Holik, M.Si., Ph.D; Arifudin Achmad, dr., Ph.D)

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  FFUP20210089	4206		Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	4206
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : Jatinangor., 2021
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	4206
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	-
  Subyek	-
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	-

• Aktivitas anti-kanker JPH203 adalah berdasarkan penghambatan Large Neutral Amino Acid Transporters type-1 (LAT-1), suatu target molekul yang valid dalam pengembangan obat kanker karena banyak terekspresi dalam sel kanker namun tidak terekspresi pada sel normal. Penelitian ini menggunakan pendekatan desain obat berbasis komputer untuk mendapatkan molekul yang paling baik dan paling berpotensi sebagai kit radiofarmasi dari 18 konjugat senyawa hasil konjugasi JPH203 dengan berbagai jenis pharmacokinetics modifying linker dan chelator. Molecular docking dilakukan menggunakan perangkat lunak AutoDock Tools 4.2 dan prediksi ADMET dilakukan menggunakan website Preadmet dan vNN-ADMET. Dari 18 jenis senyawa yang ditambatkan, kombinasi JPH203-Linker K-NOTA memiliki afinitas yang terbaik (nilai energi ikatan -10,8 kkal/mol), serta menunjukkan interaksi dengan salah satu asam amino kunci (TYR259) yang berperan pada sisi aktif LAT-1. Dari temuan tersebut dan prediksi ADMET, kombinasi senyawa JPH203-Linker K-NOTA memiliki potensi yang baik sebagai kit radiofarmasi anti kanker. Kata Kunci : JPH203, LAT-1, Molecular Docking.

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.