Perpustakaan Universitas Padjajaran
Pencarian Spesifik

Detail Cantuman

No image available for this title

Text  

Modifikasi Struktur Serta Studi Mekanisme Antiinflamasi Asam 2-((3-Etoksia-4-Metildiamin) Fenil) Propionat Melalui Simulasi Docking

Penelitian terhadap sembilan belas senyawa turunan asam propionat telah
dilakukan dengan bantuan Hubungan Kuantitatif Struktur-Aktivitas ...

  • CodeCallNoLokasiKetersediaan
    01021081000104Tersedia
  • Perpustakaan
    Fakultas Farmasi
    Judul Seri
    -
    No. Panggil
    2150
    Penerbit Fakultas Farmasi Unpad : .,
    Deskripsi Fisik
    -
    Bahasa
    Indonesia
    ISBN/ISSN
    -
    Klasifikasi
    2150
    Tipe Isi
    -
    Tipe Media
    -
    Tipe Pembawa
    -
    Edisi
    NULL
    Subyek

    Info Detil Spesifik
    -
    Pernyataan Tanggungjawab
  • Penelitian terhadap sembilan belas senyawa turunan asam propionat telah
    dilakukan dengan bantuan Hubungan Kuantitatif Struktur-Aktivitas (Hariadi et
    al., 2007). Diperoleh informasi bahwa aktivitas antiinflamasi senyawa turunan
    asam propionat akan meningkat apabila sedikit mengikat rantai samping yang
    keelektronegatifannya rendah (energi HOMO) dan memiliki hidrofobisitas yang
    rendah (Log P). Informasi HKSA yang dibuat oleh Hariadi dan kawan - kawan
    (2007) selanjutnya digunakan dalam penelitian ini sebagai upaya pengembangan
    senyawa antiinflamasi melalui modifikasi struktur senyawa turunan asam
    propionat. Afinitas dan interaksi senyawa antiinflamasi modifikasi turunan asam
    propionat terhadap reseptor siklooksigenase-2 (COX-2) manusia diprediksi
    melalui simulasi docking menggunakan AutoDock Tools v 1.4.4. Simulasi docking
    dengan AutoDock divalidasi dengan melakukan docking balik asam arakidonat xray
    pada kantung ikatan semula. Validasi docking pada berbagai variasi
    menunjukkan Autodock dapat digunakan untuk memprediksi mode ikatan asam
    arakidonat x-ray dan senyawa modifikasi turunan asam propionat. Senyawa
    modifikasi turunan asam propionat dengan aktivitas antiinflamasi terbaik yaitu
    model senyawa dengan nilai LD50 terbesar. Kandidat senyawa antiinflamasi non
    steroid baru tersebut adalah Asam 2-((3-etoksi-4-metildiamina)fenil)propionat
    yang memiliki mode ikatan terbaik pada struktur COX-2 dengan menghasilkan
    energi docking sebesar -8,17 Kkal/mol dan konstanta inhibisi sebesar 38,574 M.
    Kata Kunci : antiinflamasi, turunan asam propionat, modifikasi, reseptor
    siklooksigenase-2, docking.

  • Tidak tersedia versi lain

  • Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.


Informasi