• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

Desain dan Evaluasi Tablet Lepas Terkendali Parasetamol Dengan Matrik Eudragit untuk Penyakit Osteoarthritis

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  01021111000152			Tersedia

• Perpustakaan	Fakultas Farmasi
  Judul Seri	-
  No. Panggil	2617
  Penerbit	Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran : ., 2011
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	2617
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	NULL
  Subyek
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	NULL

• Osteoarthritis (OA) adalah penyakit yang terjadi pada sendi yang awalnya ditandai oleh adanya gangguan yang bersifat lokal pada cartilage. Parasetamol adalah obat yang mampu meringankan atau menghilangkan rasa nyeri tanpa mempengaruhi Sistem Saraf Pusat (SSP) atau menurunkan kesadaran. Parasetamol digunakan sebagai penghilang rasa nyeri pada penyakit OA. Parasetamol sebagai penghilang rasa nyeri pada penderita OA dapat tersedia dalam bentuk sediaan lepas terkendali untuk mengurangi frekuensi pemakaian pada pasien. Matriks yang dapat digunakan sebagai polimer pada tablet lepas terkendali salah satunya adalah Eudragit. Pada penelitian ini dilakukan formulasi tablet lepas terkendali parasetamol dengan matriks Eudragit RS 30 D. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui profil pelepasan tablet lepas terkendali parasetamol dengan menggunakan matriks Eudragit. Tablet dibuat dengan metode granulasi basah dengan konsentrasi matriks berbeda pada setiap formulasinya yaitu F1 (2.5%), F2 (3.5%), F3 (5%), F4 (2.5% dengan amprotab 5%), dan F5 (2.5% dengan primogel 7%). Evaluasi tablet meliputi keseragaman bobot, diameter, ketebalan, kekerasan, friabilitas, keseragaman kadar, dan disolusi. Pengujian disolusi in vitro menggunakan alat disolusi tipe II (Dayung) dengan medium larutan asam klorida (pH 1,2). Hasil pengujian disolusi tablet menunjukkan bahwa F4 dan F5 mendekati persyaratan pelepasan pada USP XXX yang dapat dipertahankan hingga waktu empat jam dimana jumlah zat aktif yang terdisolusi pada formula tersebut adalah 36.78% (F4) dan 77.0575% (F5) pada menit ke 30, 58.5134% (F4) dan 82.874% (F5) pada menit ke 90, serta 81.0766% (F4) dan 87.9815% (F5) pada menit ke 240. Perbedaan konsentrasi matriks polimer memiliki pengaruh penting terhadap pelepasan obat dari tablet, dimana peningkatan polimer menyebabkan penghambatan pelepasan obat yang lebih tinggi. Kata kunci: Parasetamol, tablet lepas terkendali, Eudragit RS 30 D

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.