• Bagikan:
• 
• 
• 
• 
• 
• 
• 

Text  

"Optimasi Ekspresi Kandidat Vaksin Berbasis Epitop M2e Menggunakan Response Surface Methodology dan Pemurniannya"

---

• Ketersediaan
• Informasi Detil
• Deskripsi
• Versi lain/terkait
• Komentar

• Code	CallNo	Lokasi	Ketersediaan
  TM561	TM561	Perpustakaan Sekolah Pascasarjana	Tersedia

• Perpustakaan	Sekolah Pascasarjana
  Judul Seri	-
  No. Panggil	TM561
  Penerbit	: Bandung., 2018
  Deskripsi Fisik	-
  Bahasa	Indonesia
  ISBN/ISSN	-
  Klasifikasi	NONE
  Tipe Isi	-
  Tipe Media	-
  Tipe Pembawa	-
  Edisi	-
  Subyek	-
  Info Detil Spesifik	-
  Pernyataan Tanggungjawab	-

• Vaksinasi merupakan salah satu program biosekuriti yang efektif untuk pencegahan infeksi virus avian influenza (AI). Mutasi pada virus AI dapat menginduksi variasi HA (Hemaglutinin) dan NA (Neuraminidase). Hal ini bisa menyebabkan pandemik dengan munculnya virus baru, sehingga vaksin yang ada saat ini tidak efektif. Vaksin berbasis protein ektodomain matriks 2 (M2e) virus avian influenza dapat mengatasi masalah tersebut, karena merupakan vaksin universal yang lestari dengan baik di antara virus AI unggas dan manusia, sehingga vaksin ini berpotensi tinggi untuk pencegahan serangan virus AI. Pada penelitian sebelumnya protein fusi (M2eKPC) telah berhasil diekspresikan dalam E. coli ER2566. Keberhasilan ekspresi ini tidak hanya dilihat dari terekspresikan atau tidaknya protein fusi. Jika level ekspresi yang diperoleh belum sesuai, perlu dilakukan optimasi ekspresi. Tahapan selanjutnya pada produksi protein fusi adalah pemurnian. Penggunaan jenis dan konsentrasi detergen non-ionik yang tepat dapat meningkatkan afinitas interaksi protein fusi dengan kolom kitin. Tujuan penelitian ini yaitu menentukan konsentrasi IPTG, suhu dan waktu induksi optimum ekspresi protein fusi, serta mengetahui kondisi optimun variasi detergen non-ionik (Tween-20 dan Triton X-100) yang dapat meningkatkan interaksi protein fusi dalam kolom kitin. Metode yang digunakan dalam penelitian optimasi ekspresi menggunakan pendekatan Response Surface Methodolgy dan pemurnian dengan metode IMPACT. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa kondisi optimum ekspresi protein fusi (M2eKPC) pada konsentrasi IPTG 0,33 mM, suhu induksi 18˚C selama 8 jam, dengan rendemen protein fusi (M2eKPC) yang dihasilkan adalah 0,15±0,013 mg/mL dan kondisi optimum detergen non-ionik yang dapat meningkatkan interaksi protein fusi dalam kolom kitin adalah Triton X-100 dengan konsentrasi 0,2%. Abstract : Vaccination is considered as one of effective biosecurity programs to prevent avian influenza (AI). The mutation of AI virus is able to induce HA (Hemaglutinin) and NA (Neuraminidase) variance. This can cause pandemic which leads to new virus making the available vaccine not to be effective. A vaccine based on the ectodomain of influenza matrix protein 2 (M2e) can overcome these drawbacks due to its universal vaccine which is well conserved in both human and avian influenza AI viruses. The previous study showed that fusion protein (M2eKPC) has succesfully been expressed within E. coli ER2566. This success was not measured whether the recombinant protein was expressed or not. If the level of expression which is obtained was not expected, an optimizing expression is needed. The purifying recombinant protein is the next step. The precise purification of the use of kind and concentration non-ionic detergent can raise interaction affinity of fution protein within chitin. This research is intended to determine the optimum of IPTG concentration, temperature and time induction on fution protein (M2eKPC) expression in E. coli ER2566 and to know the optimum condition of non-ionic detergent (Tween-20 and Triton X-100) variation, boosting interaction within chitin. The method of research on expression optimum lies on Response Surface Methodology approach. Besides, the reasearch on purification uses IMPACT method. The conclusion of this research explains that the optimum of fution protein (M2eKPC) expression lies on IPTG concentration 0.33 mM, 18˚C degree within 8 hours resulting the fusion protein yield (M2eKPC) 0.15 ± 0.013 mg/mL and the optimum of non-ionic detergent boosting fusion protein interaction within cithin is 0,2 % of Triton X-100.

• Tidak tersedia versi lain

• Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.