Perpustakaan Universitas Padjajaran
Pencarian Spesifik

Detail Cantuman

Image of Analisis Ekspresi Gen Glu - 1Dx5 Pada Padi Fatmawati Generasi T3 dan T4 Serta Transformasi Gen Glu-1Dy10 Melalui Penembakan Partikel

 

Analisis Ekspresi Gen Glu - 1Dx5 Pada Padi Fatmawati Generasi T3 dan T4 Serta Transformasi Gen Glu-1Dy10 Melalui Penembakan Partikel

Liberty. 2014. Analisis Ekspresi Cen Glu-I Dx5 Pada Padi Fatmawati
Cenerasi T3 dan T4 serta Transformasi Gen Glu-1DylO Melalui Penembakan

  • CodeCallNoLokasiKetersediaan
    01001140100114630 Lib A/R.15.32Perpustakaan Pusat (REF.15.32)Tersedia
  • Perpustakaan
    Perpustakaan Pusat
    Judul Seri
    -
    No. Panggil
    630 Lib A/R.15.32
    Penerbit Program Pascasarjana Unpad : Bandung.,
    Deskripsi Fisik
    xv,;138 hlm,;29 cm
    Bahasa
    Indonesia
    ISBN/ISSN
    -
    Klasifikasi
    630 Lib A
    Tipe Isi
    -
    Tipe Media
    -
    Tipe Pembawa
    -
    Edisi
    -
    Subyek
    daya regenerasi, ekspresi gen, Glu-IDx5, Glu-lDyIO
    Info Detil Spesifik
    -
    Pernyataan Tanggungjawab
  • Liberty. 2014. Analisis Ekspresi Cen Glu-I Dx5 Pada Padi Fatmawati
    Cenerasi T3 dan T4 serta Transformasi Gen Glu-1DylO Melalui Penembakan
    Partikel. Dibimbing oleh Murdaningsih Haeruman K., Nono Carsono, dan
    Tri Joko Santoso

    Analisis ekspresi gen Glu-fDx5 pada padi Fatmawati generasi T3 dan T4
    serta transformasi gen Glu-l Dy l O melalui penembakan partikel dilakukan sebagai
    upaya perakitan kultivar padi unggul yang menghasilkan tepung dengan kualitas
    setara tepung gandum. Penelitian bertujuan untuk melihat stabilitas ekspresi gen
    Glu-I Dx5 pada padi transgenik kultivar Fatmawati generasi T 3 dan T4 dengan RT­
    PCR. untuk mentransfer gen Glu- f Dy 1 () dan meregenerasikan eksplan hasil
    transformasi dan mendapatkan padi transgenik yang mengandung gen Glu- f Dy 10
    dan terekspresi pada generasi T I berdasarkan karakter tinggi tanaman, panjang
    malai, panjang leher malai, posisi daun bendera, tipe malai, bentuk ligula dan
    warna ligula.

    Percobaan dilakukan pada bulan Februari 2010 sampai Februari2013 di (i)
    Laboratorium Genetic Engineering University of Tsukuba, Jepang, (ii)
    Laboratorium Biologi Molekuler BB-Biogen. Bogor, (iii) Laboratorium Analisis
    Tanaman Fakultas Pertanian Un pad, Jatinangor, dan Kebun Percobaan Fakultas
    Pertanian Unpad, Jatinangor. Penelitian ini dilakukan dalam tiga tahap kegiatan
    yang masing-masing terbagi ke dalam beberapa percobaan. Penelitian tahap
    pertama meliputi kegiatan (ijanalisis eksprcsi gen Glu-I D.t5 padi Fatmawati
    genersi T3 dengan RT-PCR, (ii ) deteksi gen Glu-I Dx5 padi Fauuawati genersi T4,
    dan (iii) analisis ekspresi gen Glu-I Dx5 padi Fatmawati genersi T; dengan RT­
    PCR. Penclitian tahap kcduarncliputi kcgiatan (i ) pcngujian daya regcncrasi tiga
    genotip padi sccara III \ -it m. (1 i ) transformasi gen C; 1/1-1 Dv l () dengan
    penembakkan partikcl. clan (lli) deteksi molekuler gcn Glu-I IJ.I'/Opada generasi
    To. Pcnelitian tahap kctigarncliputi kcgiatan (i ) dctcksi molckulcr gcn Glu-lDyf()
    padapadi Kitaake generas i T". (i i) eval uasi karaktertanaman gCll G!l/-I Dy I () padi
    Kitaake generasi TI• dan (lii) analisis eksprcsi gen Glu-l Dvl O padi Kitaake
    generasi T I dengan RT-PCR.

    Berdasarkan analisis RT-PCR diperoleh tiga gaJur tanarnan padi kultivar
    Fatmawati generasi T, yang mcngekspresikan gen Glu-l Dx5 yang ditunjukkan
    dengan diperolehnya fragment produk peR yang sesuai dengan ukuran primer
    spesifik yang digunakan (365bp dan 815bp).Analisis yang sarna juga dilakukan
    pada generasi T 4dan hasilnya menunjukkan bahwa gen target dapat terekspresi
    dengan baik.Penelitiantahapkedua dilakukan untuk mengetahui daya regeneiasi

    kalus yang akan digunakan sebagai eksplan untuk transformasi. Pengujian daya
    regenerasi kalus menunjukkan bahwa tidak terdapat interaksi tiga fa or (genotip

    I

    x kosentrasi ZPT x induksi) pada semua karakter yang diamati. Kalus padi

    Kitaake yang diinduksi selama 7 hari dan Fatmawati selama 14 hari memberikan
    hasil terbaik pada ukuran kalus. Umumnya, tiga genotip padi yang diuji mampu
    beregenerasi membentuk tanaman, namun demikian genotip Kitaake memiliki
    penampilan terbaik. Penggunaan media ta~pa tambahan ZPT (2,4-D) dengan
    waktu induksi kalus 7 hari direkomendasikan untuk digunakan pada tahap induksi
    kalus. Hasil percobaan transformasi gen menunjukkan bahwa daya regenerasi
    yang tinggi diperoleh pada genotip Fatmawati dengan umur induksi 7 hari dan
    jarak tembak 7cm dan serta genotip Kitaake dengan umur induksi 7 hari dengan
    jarak tembak 9cm. Deteksi gen Glu-IDyIO yang dilakukan terhadap genotip
    Kitaake generasi To menunjukkan bahwa gen yang disisipkan dapat terdeteksi
    pada genom padi. Hal ini ditunjukkan dengan munculnya fragrnen produk PCR
    berukuran 662bp. Tujuh belas genotip padi Kitaake generasi T 1 diketahui
    mengandung gen Glu-IDyIO berdasarkan analisis PCR. Analisis terhadap
    karakter tanaman menunjukkan bahwa tanaman transgenik memiliki penampilan
    yang sama dengan genotip asalnya. Pengujian ekspresi gen pada 17 genotip
    transgenik generasi T\!)menunjukkan terdapat I galu adi yang mengekspresikan
    gen Glu-IDyIO. Hasil percobaan ini dapat menjadi dasar dalam pembentukan
    kultivar unggul padi yang mampu menghasilkan tepung dengan kualitas baik.

  • Tidak tersedia versi lain

  • Silakan login dahulu untuk melihat atau memberi komentar.


Informasi